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MALFORMAZIONI DELLA
VIA SEMINALE
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La via seminale che è costituita da quell’insieme di tubuli che portano gli spermatozoi dal tubulo spermatogenetico nel lobulo testicolare fino all’uretra e all’esterno deriva dallo sviluppo delle strutture dell’apparato di Wolf che si differenziano a partire dalla 8° settimana della vita fetale e sono influenzate dalla azione degli androgeni.
La
via seminale è costituita dai tubuli seminiferi retti, dalla Rete
Testis, tubuli efferenti, tubulo epididimario che decorre
nella testa, corpo e coda dell’epididimo (per una lunghezza di Ci sono alterazioni congenite con assenza del testicolo nella sua globalità o dell’epididimo e dotto deferente (spesso associato alla mancanza di un rene). Spesso sono assenti le vescicole seminali. Non rare la assenza dei dotti deferenti o dei dottineiaculatori con situazioni in cui il soggetto eiacula pochissime quantità di sperma sprovvisto di spermatozoi.
Alcune di queste situazioni possono essere affrontate con tecniche microchirurgiche od endoscopiche. Altre pur non potendo essere risolte consentono di ottenere spermatozoi utilizzabili per tecniche di fecondazione assistita quali la FIVET o la ICSI |